Fervex Durere si febra, 500 mg, comprimate efervescente, 16 buc.

Descriere Fervex Pain and Fever este un medicament sub forma de comprimate care contine paracetamol ca ingredient activ. Are proprietati analgezice si antipiretice si este destinat utilizarii pe termen scurt la adulti si adolescenti cu greutatea peste 50 kg. Compozitie Substanta activa a medicamentului este paracetamolul. Fiecare comprimat contine 500 mg de paracetamol. Excipienti: acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, sorbitol (E420), docusat de sodiu, povidona, zaharina sodica, benzoat de sodiu (E211), aroma de grapefruit-portocala (contine fructoza, glucoza, zaharoza). Dozare Acest medicament trebuie utilizat conform indicatiilor medicului dumneavoastra. Doza se stabileste individual, in functie de starea pacientului si de indicatiile de utilizare. Nu depasiti doza recomandata. Adulti si adolescenti cu greutatea mai mare de 50 kg (cu varsta de 15 ani si peste): Doza unica recomandata este de 500 mg sau 1000 mg de paracetamol (1 sau 2 comprimate). Daca este necesar, doza poate fi repetata la fiecare 4-6 ore. Doza zilnica maxima este de 3 g de paracetamol (6 comprimate). In cazurile de durere severa, dupa consultarea unui medic, doza poate fi crescuta la 4 g (8 comprimate) pe zi. La pacientii cu insuficienta renala sau hepatica si la varstnici, poate fi necesara ajustarea dozei - consultati medicul. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile pentru tratarea durerii sau 3 zile pentru tratarea febrei fara consultarea unui medic. Actiune Paracetamolul, ingredientul activ al medicamentului, are efecte analgezice si antipiretice. Inhiba sinteza prostaglandinelor in sistemul nervos central, ceea ce duce la cresterea pragului durerii si la reducerea temperaturii corporale. Indicatii Fervex durere si febra este indicat pentru tratamentul: durerilor de diverse origini (dureri de cap, dureri de dinti, dureri articulare, dureri musculare, dureri menstruale, nevralgie); febrei. Contraindicatii Nu trebuie sa utilizati Fervex durere si febra daca: sunteti alergic la paracetamol sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale medicamentului; aveti insuficienta hepatica severa sau boala hepatica activa, decompensata; aveti deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenaza; sunteti tratat cu inhibitori MAO (si in decurs de 14 zile de la intreruperea tratamentului cu acestia); sunteti in primul trimestru de sarcina. Medicamentul nu trebuie utilizat la copii cu greutatea mai mica de 50 kg. Efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, desi nu apar la toate persoanele. Frecventa reactiilor adverse enumerate mai jos este definita dupa cum urmeaza: rare: mai putin de 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10000 de pacienti tratati, foarte rare: mai putin de 1 din 10000 de pacienti tratati, necunoscuta: frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile. Rare: scaderea tensiunii arteriale. Foarte rare: tahicardie; greata, varsaturi; colica renala, necroza papilara renala, insuficienta renala acuta. Cu frecventa necunoscuta: reactie anafilactica (inclusiv hipotensiune arteriala), soc anafilactic, reactii de hipersensibilitate, angioedem (umflarea straturilor profunde ale pielii si tesutului subcutanat); diaree, durere abdominala; cresterea transaminazelor hepatice; trombocitopenie (scaderea numarului de trombocite), leucopenie (scaderea numarului de leucocite), neutropenie (scaderea numarului de neutrofile - un tip de leucocite); eruptie cutanata tranzitorie, eritem, urticarie, purpura, pustuloza exantematoasa generalizata acuta, necroliza epidermica toxica, sindrom Stevens-Johnson; bronhospasm, eruptie medicamentoasa fixa; o afectiune grava care poate provoca acidifierea sangelui (asa-numita acidoza metabolica) la pacientii cu o boala grava care iau paracetamol (vezi pct. 2). Au fost raportate cazuri foarte rare de reactii de hipersensibilitate care au necesitat intreruperea tratamentului (inrosirea pielii, dificultati de respiratie, bronhospasm, transpiratii excesive). Raportarea reactiilor adverse: Daca manifestati orice reactii adverse, inclusiv pe cele nementionate in acest prospect, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale. Puteti raporta reactiile adverse direct catre Departamentul de Monitorizare a Reactiilor Adverse la Medicamente din cadrul Oficiului pentru Inregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale si Produselor Biocide, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, site web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse detinatorului autorizatiei de punere pe piata. Prin raportarea reactiilor adverse, puteti contribui la colectarea mai multor informatii privind siguranta medicamentului. Avertismente si precautii Inainte de inceperea tratamentului, adresati-va medicului dumneavoastra. Nu depasiti doza recomandata. Trebuie procedat cu prudenta daca aveti probleme hepatice sau renale, alcoolism, sunteti malnutrit sau deshidratat. Nu trebuie consumat alcool in timpul tratamentului. Utilizarea altor medicamente Va rugam sa informati medicul dumneavoastra sau farmacistul despre toate medicamentele pe care le luati sau le-ati luat recent. Este contraindicata utilizarea acestui medicament impreuna cu inhibitori MAO. Se recomanda prudenta deosebita la administrarea: altor medicamente care contin paracetamol; anticoagulante (de exemplu, warfarina); medicamente antiepileptice, barbiturice, rifampicina; medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); probenecid; antibioticul flucloxacilina. Sarcina si alaptarea Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Medicamentul este contraindicat in primul trimestru de sarcina. In restul sarcinii si in timpul alaptarii, trebuie utilizat numai atunci cand este necesar si dupa consultarea unui medic. Utilizarea medicamentului la copii si adolescenti Medicamentul nu trebuie administrat copiilor sub 15 ani cu o greutate corporala mai mica de 50 kg.