Len*os gtt 12g

DENUMIRE LEN 150 MG/G PICATURI ORALE SUSPENSIE PENTRU PISICI CAINI PANA LA 10 KG PISICI SI CAINI (CATEI) INGREDIENTE ACTIVE 1 g de suspensie contine substanta activa: mebendazol 150 mg. Excipienti: vaselina alba, ulei de masline. INDICATII TERAPEUTICE Antihelmintic pentru tratamentul infestarilor parazitare cauzate de Toxocara canis, Toxascaris leonina, Toxocara cati, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Uncinaria stenocephala, Dipylidium caninum, Taenia spp. CONTRAINDICATII / EFECTE ADVERSE Nu utilizati in cazuri de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti. SIGURANTA LA SPECIILE TINTA Administrarea de doze excesive provoaca varsaturi la doze peste 500 mg/kg de ingredient activ la caini si peste 300 mg/kg de ingredient activ la pisici. DOZAJ Administrare orala. O picatura de suspensie contine 5 mg de mebendazol: se administreaza 4 picaturi/kg greutate corporala/zi (echivalentul a 20 mg/kg greutate corporala/zi de substanta activa) pentru infestarile cu ascaris, chiar daca sunt mixte, si 8 picaturi/kg greutate corporala/zi (echivalentul a 40 mg/kg greutate corporala/zi de substanta activa) pentru infestarile cu tenie si tenie plus ascaris. In ambele cazuri, doza indicata trebuie administrata timp de 3 zile consecutive. Rotunjiti intotdeauna greutatea animalului la urmatorul numar intreg. Produsul medicinal veterinar poate fi administrat si cateilor in primele saptamani de viata. Administrati picaturile direct in gura sau amestecate cu hrana gustoasa. Agitati energic inainte de utilizare pana cand sedimentul este complet dispersat. In timpul tratamentului, animalul nu isi pierde nici activitatea, nici pofta de mancare. Medicamentul este bine tolerat chiar si de animalele foarte slabite si de cele cu boli intercurente. DEPOZITARE: A se pastra flaconul in ambalajul original pentru a fi protejat de lumina. Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar asa cum este ambalat pentru vanzare: 5 ani. Perioada de valabilitate dupa prima deschidere a ambalajului primar: 6 luni. AVERTIZARI: Pentru a obtine un control eficient al parazitilor, tratamentul trebuie sa se bazeze pe rezultatele unui examen parazitologic al fecalelor. Rezistenta parazitara la o anumita clasa de antihelmintice se poate dezvolta in urma utilizarii frecvente si repetate a unui antihelmintic din aceeasi clasa. Precautii speciale pentru utilizare in siguranta la speciile tinta: Este o practica buna, in timpul deparazitarii, sa se administreze animalelor mese mai usoare decat de obicei. Este de preferat sa se administreze medicamentul pe stomacul gol. Administrarea produsului medicinal veterinar conform metodelor indicate are ca rezultat disparitia parazitilor adulti; Pentru a elimina formele larvare de anchilostomi si ascarizi, tratamentul complet trebuie repetat la 60 de zile dupa primul tratament pentru infestarile cu ascarizi si la 18 zile dupa primul tratament pentru infestarile cu anchilostomi. Eliminarea parazitilor incepe odata cu prima administrare, iar ouale dispar de obicei in aproximativ zece zile de la ultima administrare. Prin urmare, dupa trecerea acestei perioade, trebuie efectuat un examen fecal. In timpul tratamentului si ulterior, trebuie efectuate proceduri adecvate de dezinfectie, in special in canise sau in unitatile de crestere, pentru a preveni reinfestarea. In plus, se recomanda denaturarea chimica a fecalelor expulzate de subiectii tratati pentru a distruge orice parazit viu eliminat si astfel a intrerupe continuarea ciclului parazitar. Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale: Persoanele cu hipersensibilitate cunoscuta la mebendazol trebuie sa administreze produsul medicinal veterinar cu precautie. Precautii speciale pentru protectia mediului: Nu se aplica. Restrictii speciale de utilizare si conditii speciale de utilizare, inclusiv restrictii privind utilizarea antimicrobienelor si a produselor medicinale veterinare antiparazitare pentru a limita riscul de dezvoltare a rezistentei: Nu se aplica. Administrarea de doze excesive provoaca varsaturi peste 500 mg/kg greutate corporala de ingredient activ la caini si peste 300 mg/kg greutate corporala de ingredient activ la pisici. In absenta studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale. SPECII TINTA: Pisici si caini. INTERACTIUNI: Nu se cunosc. REACTII ADVERSE: Pisici si caini. Foarte rare (< 1 animal/10.000 de animale tratate, inclusiv raportari izolate): varsaturi si diaree*, reactii hepatotoxice. * tulburari gastrointestinale usoare si tranzitorii. Raportarea evenimentelor adverse este importanta, deoarece permite monitorizarea continua a sigurantei unui produs medicinal veterinar. Rapoartele trebuie trimise, de preferinta prin intermediul unui medic veterinar, detinatorului autorizatiei de punere pe piata sau autoritatii nationale competente prin intermediul sistemului national de raportare. Consultati prospectul pentru datele de contact. SARCINA SI ALAPTARE: Nu se recomanda utilizarea in primele cincisprezece zile de sarcina. Poate fi utilizat in timpul alaptarii