REMIFEMIN 20 MG 60 COMPRIMATE

ACTIUNE SI MECANISM Se pare ca actioneaza prin modularea receptorilor de estrogen, rezultand o ameliorare a simptomelor menopauzei. SFATURI PENTRU PACIENTI SFATURI PENTRU PACIENTI: - Pacientii trebuie sa intrerupa tratamentul si sa isi informeze medicul daca prezinta oricare dintre urmatoarele simptome: oboseala neobisnuita, dureri de stomac insotite de greata, urina maronie, ingalbenirea pielii si a albului ochilor (icter). - Pacientii cu antecedente de probleme hepatice nu trebuie sa ia acest medicament. Daca il iau deja, trebuie sa consulte medicul. - Pacientii care nu au prezentat probleme in timpul tratamentului si au observat semne clare de ameliorare pot continua tratamentul. - Daca, in timpul tratamentului, exista o senzatie de presiune si umflare la nivelul sanilor, o revenire a menstruatiei sau un disconfort persistent si nedefinit, trebuie evaluata situatia clinica. CONTRAINDICATII Contraindicat in caz de hipersensibilitate la rizomul de Cimicifuga racemosa L. INDICATII - [MENOPAUZA]: Tratamentul simptomelor asociate menopauzei, cum ar fi bufeurile, transpiratiile, tulburarile de somn, oboseala, nervozitatea si modificarile de dispozitie. GHIDURI PENTRU ADMINISTRAREA CORECTA Comprimatele trebuie inghitite fara a fi mestecate, cu putina apa. POSOLOGIE Administrare orala. - Adulti: 1 comprimat la fiecare 12 ore (dimineata si seara). Primele rezultate terapeutice se observa dupa doua saptamani de tratament. Deoarece rezultatele obtinute sunt mai bune dupa administrare prelungita, se recomanda o perioada de tratament de 3 pana la 6 luni. PRECAUTII - Tumori hormonodependente (cancer mamar, cancer uterin, cancer endometrial): Lipsa studiilor la femei cu tumori hormonodependente nu recomanda utilizarea acestui medicament la aceasta populatie. - Hepatita, insuficienta hepatica: Pacientii cu antecedente de afectiuni hepatice nu trebuie sa ia acest medicament. Cimicifuga racemosa a fost asociata cu cazuri de afectiuni hepatice. PRECAUTII PRIVIND EXCIPIENTII Acest medicament contine lactoza. Pacientii cu intoleranta ereditara la lactoza sau galactoza, deficit de lactaza Lapp sau malabsorbtie de glucoza-galactoza nu trebuie sa ia acest medicament. REACTII ADVERSE - Poate provoca ocazional tulburari digestive. - [HEPATOTOXICITATE]: Au fost raportate cazuri de leziuni hepatice acute de severitate variabila. Desi a existat o relatie temporala intre aparitia acestor leziuni si utilizarea acestui medicament, nu a fost stabilita definitiv o relatie cauzala. SUPRADOZAJ In caz de supradozaj, tulburarile gastrointestinale se pot intensifica. In acest caz, tratamentul trebuie intrerupt si situatia clinica trebuie evaluata.