ULTRA LEVURA 250 MG 20 PLICURI

ACTIUNE SI MECANISM Antidiareic. Microorganism bacterian. Actioneaza prin inlocuirea florei patogene a intestinului cu una similara florei fiziologice. AVERTISMENTE SPECIALE - Evaluati pacientul daca diareea persista mai mult de 2 zile sau daca apare sange in scaun sau apare febra, reconsiderand tratamentul si necesitatea introducerii rehidratarii orale sau parenterale. La pacientii tratati cu Saccharomyces boulardii au fost raportate cazuri de fungemie, inclusiv unele cazuri fatale la pacienti in stare critica. Prin urmare, utilizarea sa este contraindicata la pacientii in stare critica, pacientii imunocompromisi si pacientii cu catetere venoase centrale. In plus, pacientii aflati in imediata apropiere a celor tratati cu S. boulardii pot fi, de asemenea, expusi riscului de contaminare cu microorganismele din produs. In consecinta, se recomanda o atentie deosebita la manipularea produsului in prezenta pacientilor in stare critica sau imunocompromisi sau a pacientilor cu catetere venoase centrale sau periferice care nu primesc acest produs. Pentru a preveni contaminarea prin maini sau transmiterea pe calea aerului a microorganismelor, pliculetele sau capsulele nu trebuie deschise in camerele pacientilor. Profesionistii din domeniul sanatatii trebuie sa poarte manusi atunci cand manipuleaza probioticele si apoi sa le arunce prompt si sa se spele bine pe maini. SFATURI PENTRU PACIENTI - Anuntati medicul si/sau farmacistul daca diareea persista mai mult de 2 zile sau daca apare sange in scaun sau daca apare febra. CONTRAINDICATII Hipersensibilitate la ingredientul activ, la drojdii (in special Saccharomyces boulardii) sau la oricare dintre excipienti. - Pacienti cu cateter venos central. Pacienti grav bolnavi sau cu [IMUNODEFICIENTA] din cauza riscului de fungemie (vezi Precautii). SARCINA Nu exista date privind utilizarea la femeile gravide. Prin urmare, ca masura de precautie, raportul beneficiu/risc trebuie evaluat inainte de a administra acest medicament in timpul sarcinii. INDICATII - Tratamentul simptomatic al diareei acute nespecifice si in prevenirea si tratamentul simptomatic al proceselor diareice cauzate de administrarea de antibiotice. INTERACTIUNI - Tratamente antifungice orale sau sistemice, din cauza naturii fungice a drojdiei Saccharomyces boulardii. Evitati administrarea concomitenta. - Trebuie evitate bauturile sau alimentele foarte fierbinti (peste 50ºC), inghetata sau alimentele care contin alcool, deoarece Saccharomyces boulardii contine celule vii. Evitati administrarea de Saccharomyces boulardii impreuna cu aceste tipuri de bauturi sau alimente. LACTATIE Nu exista date privind utilizarea sa la femeile care alapteaza. Desi Saccharomyces boulardii nu se absoarbe, este de preferat sa se evalueze raportul beneficiu/risc inainte de utilizarea sa in timpul alaptarii. GHIDURI PENTRU ADMINISTRAREA CORECTA - Pliculete: Dizolvati continutul pliculetelor intr-un pahar cu apa. Beti imediat dupa aceea. POSOLOGIE "Dozaj pentru granule pentru suspensie orala" Adulti si adolescenti > 18 ani: 250-500 mg/24 ore, impartite in 2 doze dimineata si seara. - Copii < 12 ani: 250 mg/24 h. Se utilizeaza sub supraveghere medicala la copii < 2 ani. - Varstnici: nu au fost stabilite recomandari specifice de dozaj. PRECAUTII - Infectie. Au aparut cazuri foarte rare de fungemie insotita de febra (si hemoculturi pozitive pentru tulpinile de Saccharomyces), in principal la pacienti cu catetere venoase centrale, aflati in stare critica sau imunocompromisi. In majoritatea cazurilor, pacientul si-a revenit dupa intreruperea tratamentului, administrarea de antifungice si indepartarea cateterului, atunci cand a fost necesar. Cu toate acestea, au fost raportate cazuri letale (vezi Contraindicatii). Acordati o atentie deosebita manipularii medicatiei in prezenta pacientilor, in principal a celor cu cateter venos central, dar si a celor cu cateter periferic, chiar daca acestia nu primesc tratament cu Saccharomyces boulardii, pentru a evita orice contaminare prin maini sau raspandirea microorganismelor prin aer. PRECAUTII PRIVIND EXCIPIENTII Acest medicament contine lactoza. Pacientii cu intoleranta ereditara la lactoza sau galactoza, deficit de lactaza Lapp sau malabsorbtie de glucoza-galactoza nu trebuie sa ia acest medicament. REACTII ADVERSE Reactiile adverse sunt descrise in functie de fiecare interval de frecventa, fiind considerate foarte frecvente (>10%), frecvente (1-10%), mai putin frecvente (0,1-1%), rare (0,01-0,1%), foarte rare (