Seringa intraarticulara sinoviala hl 64 32 mg + 32 mg 1 fs 2 ml ac calibru 21

SINOVIAL HL 64 2 ml 3,2% - 32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA)/2 ml Descriere Dispozitiv articular vasco-suplimentar. Sarea de sodiu a acidului hialuronic este formata prin repetarea lanturilor de unitati dizaharidice de N-acetilglucozamina si glucuronat de sodiu si reprezinta o componenta fundamentala a lichidului sinovial, caruia ii confera proprietatile sale vascoelastice particulare. Constand dintr-o solutie fiziologica tamponata de acid hialuronic cu greutate moleculara mare (H-HA) si greutate moleculara mica (L-HA). Acidul hialuronic cu greutate moleculara mare si mica utilizat in dispozitiv este obtinut prin fermentatie si nu a suferit modificari chimice. Acest lucru are ca rezultat o tolerabilitate excelenta. In plus, lanturile HA cu greutati moleculare diferite prezente in SINOVIAL HL 64 2 ml, datorita unui tratament specific si brevetat al solutiei, interactioneaza intre ele, conferind SINOVIAL HL 64 2 ml caracteristici reologice unice care permit administrarea unor concentratii mai mari de acid hialuronic cu aceeasi vascozitate a solutiei. Lanturile HA cu greutati moleculare diferite din SINOVIAL HL 64 2 ml ofera o rezistenta mai mare la hialuronidaza, deoarece aceasta enzima nu este capabila sa recunoasca conformatia acestor complexe cu greutate moleculara mare si mica, prin urmare, SINOVIAL HL 64 2 ml este mai potrivit pentru aplicatii in vivo in tesuturi. Indicat in cazuri de tendinopatii acute si cronice si/sau cele asociate cu dizabilitati articulare si in procesul de reparare a tendoanelor, chiar si dupa interventii chirurgicale. Conceput pentru a suplimenta lichidul sinovial, restabilind proprietatile fizice si reologice ale articulatiilor si tendoanelor artritice. La nivelul articulatiei, SINOVIAL HL 64 2 ml reduce durerea si promoveaza recuperarea mobilitatii articulare si tendoanelor asociate, actionand doar in cavitatea sinoviala in care este injectat, fara a exercita nicio actiune sistemica. Datorita proprietatilor sale lubrifiante si vascoelastice, actioneaza asupra tecii tendonului, imbunatatind alunecarea tendoanelor si procesele fiziologice de vindecare/reparare, prevenind astfel formarea aderentelor in perioada postoperatorie. Tratamentul poate consta in pana la trei injectii, in functie de severitatea degenerarii articulare si/sau a tendonului. Caracterul adecvat si frecventa repetarii tratamentului trebuie evaluate de catre medic pentru fiecare pacient in parte, luand in considerare raportul risc/beneficiu al tratamentului. Cum se utilizeaza Aspirati orice revarsat articular inainte de injectarea a 2 ml de SINOVIAL HL 64. Desurubati cu grija capacul seringii, tinand ferm colierul ,,Luer Lock" intre degete si avand grija sa evitati contactul cu deschiderea. Introduceti acul in gulerul de inchidere Luer Lock al seringii (acul cu diametrul de 18 sau 22G este inclus in ambalaj) si insurubati-l ferm pana cand simtiti o usoara presiune, pentru a asigura o etansare etansa si a preveni scurgerea lichidului in timpul administrarii, tinand ferm gulerul de inchidere ,,Luer Lock" intre degete. Injectati SINOVIAL HL 64 2 ml la temperatura camerei si in conditii de asepsie stricta, in spatiul sinovial al articulatiei sau in teaca tendonului/zona peritendinoasa, in functie de necesitatea medicala identificata. Componente Acid hialuronic cu greutate moleculara mare (H-HA) si acid hialuronic cu greutate moleculara mica (L-HA), clorura de sodiu, fosfat de sodiu si apa pentru preparate injectabile. Avertismente - Continutul seringii preumplute este steril. Seringa si acul sunt ambalate intr-un blister sigilat. Suprafata exterioara a seringii nu este sterila. Nu utilizati SINOVIAL HL 64 2 ml dupa data de expirare. Nu utilizati SINOVIAL HL 64 2 ml daca ambalajul este deschis sau deteriorat. - Locul injectarii trebuie sa fie pe piele sanatoasa. - Nu injectati intravascular. Nu injectati in afara cavitatii articulare, in tesutul sinovial sau in capsula articulara. Nu administrati SINOVIAL HL 64 2 ml in prezenta unui revarsat intraarticular abundent. - Nu sterilizati din nou. Dispozitivul este destinat unei singure utilizari. - Nu reutilizati pentru a evita orice risc de contaminare. - Dupa deschidere, trebuie utilizat imediat si aruncat dupa utilizare. - A nu se lasa la indemana si vederea copiilor. Dupa injectie, sfatuiti pacientul sa evite orice activitate fizica intensa si sa reia activitatile normale numai dupa cateva zile. - Eventuala prezenta a unei bule de aer nu afecteaza caracteristicile produsului. - NU amestecati produsul cu dezinfectanti precum sarurile cuaternare de amoniu sau clorhexidina, deoarece se poate forma un precipitat. - Produsul nu trebuie injectat daca articulatia este infectata sau grav inflamata sau daca pacientul are o afectiune a pielii sau o infectie la locul injectarii. Conservare A se pastra la temperatura camerei, sub 25°C, departe de surse de caldura. A nu se congela. Termen de valabilitate in ambalaj intact: 36 de luni. Format Pachet cu 1 seringa preumpluta a 2 ml [32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA) sare de sodiu a acidului hialuronic in 2 ml de solutie salina tamponata cu clorura de sodiu] si 1 ac 21G x 1 1/2" (0,8 x 40 mm). Cod. 6000001389